ไทรอยด์ การอธิบายและการทำความเข้าใจเกี่ยวกับต่อมไทรอยด์

ไทรอยด์ ลดความไวของตัวรับเนื้อเยื่อของต่อมไทรอยด์ ทีเอสเอช การละเมิดการขนส่งไอโอดีน กิจกรรมที่ลดลงของ ไทรอยด์ เปอร์ออกซิเดส รวมถึงการชะลอการเปลี่ยน I- เป็น I+ และชะลอการควบแน่นหรือการก่อตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ที่ลดลง ความผิดปกติของไทโรโกลบูลินรวมถึงการละเมิด การสังเคราะห์โปรตีน การหลั่งของรูขุมขน การสลายความต้านทานต่อการทำงานของโปรตีเอส ความไม่เพียงพอของอินทราไทรอยด์ดีโอดีเนส

รวมถึงการสูญเสียและโมโนไดไอโอโดไทโรซีนที่เกี่ยวข้องในปัสสาวะ ต่อมไทรอยด์ลดการหลั่งและขาดประสิทธิภาพของ TSH การละเมิดกระบวนการขนส่งฮอร์โมนไทรอยด์ การละเมิด การดึงเอาไอโอดีนออกกับการก่อตัวของ T3 ในเนื้อเยื่อส่วนปลาย ลดความไวของเนื้อเยื่อเป้าหมายต่อ T 3 และ T 4 การสูญเสีย T 3และ T 4 มากเกินไป เนื่องจากอัตราการเผาผลาญและการขับถ่ายเพิ่มขึ้น อาการทางคลินิกของภาวะพร่องไทรอยด์มาแต่กำเนิด

นอกเหนือจากสัญญาณข้างต้นของภาวะพร่องไทรอยด์ที่ไม่ได้รับการชดเชย แสดงให้เห็นเป็นอาการของความเสียหาย ของระบบประสาทส่วนกลาง ปฏิกิริยาทางจิตช้าลงในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าภายนอก ความสามารถในการมีสมาธิลดลง ความจำเสื่อม ความง่วง อาการง่วงนอนไม่มีามาธิไม่ค่อยมีพัฒนาการรบกวนการนอนหลับ หงุดหงิด วิตกกังวล แต่ภาวะรีเฟล็กซ์น้อยเกินคงที่ โรคประสาท การรับรู้กลิ่นและรสบกพร่อง

อาการบวมและบวมของใบหน้าและแขนขา เสียงแหบแห้ง หัวใจเต้นช้าและหูหนวก เสียงหัวใจลดลง ความดันโลหิตซิสโตลิกลดลง โลหิตจาง หายใจช้า ความอยากอาหารลดลง การเคลื่อนไหวของลำไส้อ่อนแอและท้องผูก ผิวแห้ง เปราะบางและผมร่วงยังมีข้อสังเกต การพัฒนาจิตใจล้าหลังนำไปสู่ความโง่เขลาอย่างรุนแรง เมื่ออายุมากขึ้นความล่าช้าในการพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์ และแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงของหลอดเลือด จะสังเกตเห็นได้ชัดเจน

อาการเฉพาะคือภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำอย่างรุนแรง หรือการบวมของเยื่อบุ นี่คือการสะสมของของเหลวนอกเซลล์ในเนื้อเยื่อและอวัยวะต่างๆ ผิวหนัง กล้ามเนื้อโครงร่าง เยื่อหุ้มหัวใจ รวมถึงมิวโคพอลิแซ็กคาไรด์ที่เพิ่มความสามารถในการชอบน้ำของเนื้อเยื่อ ปัญหาการวินิจฉัยทางคลินิก และการรักษาภาวะพร่องไทรอยด์แต่กำเนิด การวินิจฉัยทางคลินิกของ CH เป็นเรื่องยากในช่วง 3 เดือนแรกของชีวิตเด็ก ในช่วงเวลานี้การวินิจฉัยที่ถูกต้องของ CH

ซึ่งเป็นไปได้ไม่เกินหนึ่งในสามของกรณี เนื่องจากความขาดแคลนของอาการทางคลินิก ในขณะที่ความน่าจะเป็นของการวินิจฉัย DNA ของ CH ในเวลานี้คือ 100 เปอร์เซ็นต์ และแม้ว่าภาวะพร่องไทรอยด์ไม่ได้ เป็นผลมาจากข้อผิดพลาดในการเผาผลาญที่มีมาแต่กำเนิด แต่การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจำนวนมากก็เป็นไปได้ โปรแกรมการคัดกรองในขั้นแรกของการคัดกรอง เป็นโปรแกรมการคัดกรองจำนวนมาก ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาจะมีการกำหนดระดับ T4

ในซีรั่มในเลือดที่ลดลง ซึ่งเกิดจากการขาดโปรตีนที่จับกับฮอร์โมนนี้ หรือภาวะต่อมใต้สมองทำงานน้อย อย่างไรก็ตาม มีแนวโน้มว่าข้อบกพร่องนี้จะไม่ส่งผลต่อการทำงาน ของต่อมไทรอยด์ของต่อมไทรอยด์เลย นอกจากภาวะพร่องไทรอยด์แล้ว การทดสอบนี้จะตรวจหาภาวะต่อมใต้สมองไม่เพียงพอ บางครั้งในระยะแรกระดับของ TSH จะถูกกำหนดในเวลาเดียวกัน แต่การทดสอบนี้ก็ล้มเหลวเช่นกัน ดังนั้น จึงมีความน่าเชื่อถือน้อยกว่า

การตรวจพบการลดลงของความเข้มข้นของ T4 ร่วมกับ TSH ในระดับสูงเป็นการยืนยันการวินิจฉัยของ CH และเป็นข้อบ่งชี้โดยตรงสำหรับการตรวจทางคลินิกของทารกแรกเกิด หากตรวจพบระดับต่ำของ T4 และระดับของ TSH เป็นปกติ ควรกำหนดใหม่บนกระดาษกรองใหม่ ด้วยการวินิจฉัยที่ล่าช้าและการรักษา CH อย่างไม่ถูกต้อง เด็กที่ป่วยจะกลายเป็นผู้พิการ พวกเขาลดโอกาสในการเรียนรู้ และการปรับตัวทางสังคมลงอย่างมาก

จากมุมมองขององค์กร จำเป็นต้องปฏิบัติตามลำดับขั้นตอน ของการตรวจคัดกรองจำนวนมากและข้อกำหนดอื่นๆ อีกหลายข้ออย่างเคร่งครัด รวมถึงการทำให้มีขึ้นอย่างระมัดระวังของดิสก์ ในแบบฟอร์มจากทั้ง 2 ฝ่าย การศึกษาการชะล้างเลือดจากดิสก์ด้วยบาร์โค้ดแต่ละรายการโดยใช้ RIA หรือ ELISA ตามด้วยการศึกษาครั้งที่ 2 ในกรณีที่ตัวอย่างเป็นบวกมากกว่า 20 หน่วยต่อลิตร จำเป็นต้องยืนยันการวินิจฉัย โดยแพทย์ต่อมไร้ท่อในแผนกจ่ายยาเฉพาะทาง

การเลือกขนาดของยาแต่ละชนิด โดยคำนึงถึงความแตกต่างทางคลินิก และพันธุกรรมของ SH 80 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของกรณีที่มีภาวะ ภาวะพร่องไฮโปออร์พิการแต่กำเนิดของต่อมไทรอยด์และ 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของกรณีที่มีข้อบกพร่องทางพันธุกรรม ทายกรรมลักษณะด้อยในการสังเคราะห์ต่อมไทรอยด์ ฮอร์โมน การควบคุมฮอร์โมนของความเพียงพอของการบำบัดทดแทน การให้คำปรึกษาทางพันธุกรรม ทางการแพทย์ของครอบครัวพร้อมการประเมินความเสี่ยง

สำหรับบุตรคนต่อไปในการแต่งงานครั้งนี้ การสังเกต การจ่ายยาและการรักษาเด็กป่วย และสมาชิกในครอบครัวคนอื่นๆ การจัดทำทะเบียนสำหรับผู้ป่วยที่ระบุทั้งหมดที่มี CH การปฏิบัติตามลำดับขั้นตอนทั้งหมด และข้อกำหนดของการคัดกรองจำนวนมากทำให้สามารถวินิจฉัยโรคนี้ได้ตั้งแต่เนิ่นๆในผู้ป่วย 100 เปอร์เซ็นต์รวมถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของเด็กป่วยในระยะพรีคลินิก ในเวลาเดียวกันในกรณีที่ไม่มีการตรวจคัดกรองจำนวนมาก การวินิจฉัยโรค CH ในระยะแรกจะทำในเด็กป่วย

ซึ่งไม่เกิน 10 เปอร์เซ็นต์ น่าเสียดายที่การฉายจำนวนมาก มีการจัดการไม่มากก็น้อยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา การจัดระเบียบงานไม่เพียงพอ ในการดำเนินการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดจำนวนมากสำหรับ CH นำไปสู่การวินิจฉัยที่ล่าช้าและความพิการของเด็กที่ป่วยในระยะแรก VH ได้รับการรักษาด้วยเลโวไทรอกซินในขนาด 50 ไมโครกรัมต่อวัน หากหญิงตั้งครรภ์ได้รับการวินิจฉัยว่า เป็นโรคคอพอกเป็นพิษแบบกระจายหรือมะเร็งต่อมไทรอยด์

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ ยา การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการทำงานของอาหารเสริมกับยา