เซลล์ การเพาะเลี้ยง การโคลนนิ่ง การคัดเลือก และการผสมพันธุ์ของเซลล์โซมาติก วิธีพันธุศาสตร์ของเซลล์โซมาติกขึ้นอยู่กับการสืบพันธุ์ของ เซลล์ โซมาติกในสภาวะประดิษฐ์และช่วยให้คุณสามารถวิเคราะห์กระบวนการทางพันธุกรรมในเซลล์แต่ละเซลล์และใช้เพื่อศึกษารูปแบบทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด เนื่องจากการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วของสารอาหาร เซลล์โซมาติกสามารถรับได้ในปริมาณที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ พวกมันถูกโคลนสำเร็จ
โดยผลิตลูกหลานที่เหมือนกันทางพันธุกรรม เซลล์ต่างๆ สามารถผสานกันเพื่อสร้างไฮบริดโคลน พวกมันถูกเลือกอย่างง่ายดายบนสื่อสารอาหารพิเศษ ทั้งหมดนี้ทำให้สามารถใช้การเพาะเลี้ยงเซลล์โซมาติกที่ได้จากวัสดุตรวจชิ้นเนื้อ เลือด ผิวหนัง เนื้อเยื่อเนื้องอก เนื้อเยื่อของตัวอ่อน สำหรับการศึกษาทางพันธุกรรมของมนุษย์ ในกรณีนี้จะใช้เทคนิคต่อไปนี้ การเพาะปลูก การโคลน การคัดเลือก การผสมพันธุ์ การโคลนทำให้สามารถได้รับวัสดุเซลล์ในปริมาณที่เพียงพอ
สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับเซลล์พันธุศาสตร์ ชีวเคมี ภูมิคุ้มกันวิทยา และอื่นๆ การโคลน การได้รับลูกหลานของเซลล์เดียว ทำให้สามารถวิเคราะห์ทางชีวเคมีของกระบวนการที่กำหนดทางพันธุกรรมในเซลล์ที่เหมือนกันทางพันธุกรรมได้ การเลือกเซลล์ร่างกายโดยใช้สื่อประดิษฐ์ใช้เพื่อเลือกเซลล์ที่มีคุณสมบัติการกลายพันธุ์บางอย่างหรือลักษณะอื่นๆ ไฮบริไดเซชันของเซลล์โซมาติกเป็นการหลอมรวมเซลล์ที่เพาะเลี้ยงร่วมกันชนิดต่างๆ เข้าด้วยกัน
เกิดเป็นเซลล์ลูกผสมที่มีคุณสมบัติของสายพันธุ์พ่อแม่ทั้งสอง เซลล์จากบุคคลต่างๆ รวมถึงเซลล์สัตว์สามารถใช้สำหรับการผสมพันธุ์ได้ เซลล์ลูกผสมที่มีจีโนมสมบูรณ์สองชุดอาจสูญเสียโครโมโซมของสปีชีส์ใดสายพันธุ์หนึ่งระหว่างการแบ่งตัว ทางนี้ เป็นไปได้ที่จะได้รับเซลล์ที่มีชุดโครโมโซมที่ต้องการ ซึ่งทำให้สามารถศึกษาความเชื่อมโยงของยีนและการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นของโครโมโซมบางตัวได้ วิธีการของพันธุศาสตร์เซลล์โซมาติก
ทำให้สามารถศึกษากลไกของการกระทำหลักและปฏิสัมพันธ์ของยีน และการควบคุมการทำงานของยีน พวกเขาให้โอกาสในการทำความเข้าใจเกี่ยวกับการเกิดโรคในระดับชีวเคมีและเซลล์ได้ดีขึ้น การพัฒนาวิธีการเหล่านี้ได้กำหนดความเป็นไปได้ของการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมที่ถูกต้องในช่วงก่อนคลอด วิธีไซโตเจเนติกส์ วิธีไซโตเจเนติกส์ขึ้นอยู่กับการศึกษาโครงสร้างของชุดโครโมโซมหรือโครโมโซมแต่ละเซลล์ของมนุษย์ด้วยกล้องจุลทรรศน์
วิธีที่พบมากที่สุดในเซลล์พันธุศาสตร์ของมนุษย์คือการใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในการปฏิบัติทางพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ทั้งหมด มีการใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ในแสงส่องผ่าน การเพาะเลี้ยงเซลล์จากชิ้นส่วนของผิวหนัง ไฟโบรบลาสต์ ไขกระดูก เนื้อเยื่อของตัวอ่อน คอเรียน และเซลล์น้ำคร่ำทำหน้าที่เป็นวัสดุสำหรับการศึกษาทางไซโตจีเนติกส์ วัตถุที่สะดวกที่สุดสำหรับนักพันธุศาสตร์ทางการแพทย์คือการเพาะเลี้ยงเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดส่วนปลาย
ในการรับเลือดดำ 1 ถึง 2 มิลลิลิตร ก็เพียงพอแล้วเติมลงในส่วนผสมของสารอาหารที่มีไฟโตฮีแมกกลูตินิน โปรตีนจากพืชตระกูลถั่ว หลังทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางภูมิคุ้มกันของเซลล์เม็ดเลือดขาวและการแบ่งตัว เงื่อนไขหลักสำหรับการวินิจฉัยทางเซลล์พันธุศาสตร์กล้องจุลทรรศน์ของสเมียร์ที่เตรียมจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ดังกล่าวทำให้สามารถสังเกตโครโมโซมด้วยสายตาและตรวจจับการเปลี่ยนแปลงจำนวนและโครงสร้างของโครโมโซมในแต่ละคู่ได้ ในยุค 70
วิธีการย้อมสีที่แตกต่างกันได้ถูกนำมาใช้จริง การย้อมสีที่แตกต่างกันนั้นเกิดจากผลของอุณหภูมิบนโครโมโซมคงที่ ในกรณีนี้จะมีการเปิดเผยความแตกต่างทางโครงสร้างของโครโมโซมตามความยาวในรูปแบบของการสลับกันของภูมิภาคและ เฮเทอโรโครมาติก ความยาวของส่วนเหล่านี้มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละโครโมโซม แขนและบริเวณที่สัมพันธ์กัน โครโมโซมแต่ละตัวมีรูปแบบเป็นโครงร่างของตัวเอง
วิธีการผสมพันธุ์แบบเรืองแสงเมื่อเร็วๆ นี้ด้วยความสำเร็จของอณูพันธุศาสตร์จึงได้มีการพัฒนาวิธีการใหม่ในการศึกษาโครโมโซมซึ่งเป็นวิธีการผสมพันธุ์แบบเรืองแสงในแหล่งกำเนิด สาระสำคัญของวิธีการ ในการประมวลผลตามลำดับของการเตรียมโครโมโซมที่ถูกทำให้เสียสภาพด้วยลำดับดีเอ็นเอแบบเส้นเดี่ยวที่เฉพาะเจาะจงซึ่งมีไบโอติน DNA และสารที่มีสีย้อมเรืองแสง จากนั้นใช้กล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ โครโมโซมที่เปื้อนจะถูกมองเห็น
โดยตัดกับพื้นหลังของโครโมโซมที่ไม่เปื้อน วิธีนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายตั้งแต่การแปลยีนไปจนถึงการถอดรหัสการจัดเรียงใหม่ที่ซับซ้อนระหว่างโครโมโซมหลายตัว การผสมผสานระหว่างวิธีทางอณูพันธุศาสตร์และทางไซโตจีเนติกส์ทำให้เกิดความเป็นไปได้เกือบไม่จำกัดสำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของโครโมโซม ทั้งที่ซับซ้อนมากและมีขนาดที่เล็กมาก ฟลูออเรสเซนส์ในแหล่งกำเนิดไฮบริดใช้เพื่ออธิบายความผิดปรกติของโครโมโซม
แบบสมมาตรในบุคคลที่สัมผัสกับรังสีไอออไนซ์เมื่อหลายปีก่อน นอกจากนี้ยังใช้วิธีนี้ในการวินิจฉัย แอนนูพลอยดี ในนิวเคลียสระหว่างเฟส ตัวอย่างเช่น โพรบดีเอ็นเอเฉพาะโครโมโซม 21 โครโมโซมที่มีไบโอตินถูกผสมเข้ากับเซลล์ที่ถูกทำให้เสียสภาพจากน้ำคร่ำบนสไลด์แก้ว โดยปกติแล้ว หากทารกในครรภ์มีความผิดปกติบนโครโมโซมคู่ที่ 21 จะมองเห็นจุดเรืองแสงสองจุดในนิวเคลียส หากทารกในครรภ์มี ไตรโซมี จะมองเห็น 3 จุดในนิวเคลียส
เทคนิคนี้เรียกว่า ไซโตจีเนติกส์ระหว่างเฟส วิธีนี้ง่าย ประหยัด และใช้เวลาน้อย การวิเคราะห์ทางสเปกโทรสโกปีของโครโมโซมวิธีการที่ทันสมัยอีกวิธีหนึ่งคือการ วิเคราะห์ทางสเปกโทรสโกปี ของโครโมโซม วิธีการนี้ขึ้นอยู่กับการใช้สีย้อมเรืองแสงที่มีความสัมพันธ์กับบางส่วนของโครโมโซม เมื่อใช้ชุดโพรบเฉพาะที่มีสีย้อมต่างกัน โครโมโซมแต่ละคู่จะมีลักษณะสเปกตรัมเฉพาะของตัวเอง การวิเคราะห์สเปกตรัมดำเนินการโดยใช้อินเตอร์เฟอโรมิเตอร์คล้ายกับที่ใช้
ในการวัดสเปกตรัมของวัตถุทางดาราศาสตร์ การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในองค์ประกอบสเปกตรัมจะถูกนำมาพิจารณาในระหว่างการประมวลผลของคอมพิวเตอร์ จากนั้นจึงกำหนดสีบางอย่างให้กับโครโมโซมแต่ละคู่ การวิเคราะห์คาริโอไทป์ช่วยให้ง่ายขึ้นอย่างมาก เนื่องจากโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะถูกย้อมด้วยสีเดียว และความคลาดเคลื่อนจะแยกแยะได้ง่าย แบบคาริโอไทป์ สเปกตรัมดังกล่าวใช้เพื่อตรวจจับการเคลื่อนย้ายที่ไม่สามารถจดจำได้ด้วยวิธีการแบบดั้งเดิม
วิธีนี้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จใน เซลล์สืบพันธุ์ ด้วยเหตุนี้จึงเป็นไปได้ที่จะอธิบายการจัดเรียงโครงสร้างใหม่ของโครโมโซมที่เกิดขึ้นในเซลล์เนื้องอกได้หลายแบบ อย่างไรก็ตาม การใช้วิธีการอย่างกว้างๆ ถูกจำกัดโดยอุปกรณ์การวิเคราะห์ที่มีราคาสูง วิธีทางเซลล์พันธุศาสตร์ โดยใช้วิธีทางเซลล์พันธุศาสตร์ ช่วยให้คุณศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซมและโครโมโซม กำหนดเพศทางพันธุกรรม วินิจฉัยโรคโครโมโซมต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลง
จำนวนหรือโครงสร้างของโครโมโซม วิธีการนี้ช่วยให้สามารถศึกษากระบวนการกลายพันธุ์ในระดับโครโมโซมและโครโมโซมได้ ข้อบ่งชี้สำหรับการวิจัยทางเซลล์พันธุศาสตร์นั้นค่อนข้างกว้าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพยาธิสภาพทางสูติศาสตร์ นรีเวชวิทยาและในเด็ก การใช้ในการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมทางการแพทย์เพื่อวัตถุประสงค์ในการวินิจฉัยโรคโครโมโซมก่อนคลอดทำให้สามารถป้องกันการปรากฏตัวของลูกหลานที่มีความผิดปกติทางพัฒนาการขั้นรุนแรงได้
โดยการยุติการตั้งครรภ์อย่างทันท่วงที การตรวจทาง เซลล์วิทยา มีความจำเป็นในเงื่อนไขต่อไปนี้: สงสัยโรคโครโมโซม เพื่อยืนยันการวินิจฉัย การทำแท้งที่เกิดขึ้นเองหลายครั้ง การตายคลอดหรือการกำเนิดของเด็กที่มีรูปร่างไม่สมประกอบ ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์ที่ไม่ทราบสาเหตุในผู้หญิงและผู้ชาย ความล่าช้าอย่างมากในการพัฒนาจิตใจและร่างกายของเด็ก มะเร็งเม็ดเลือดขาว สำหรับการวินิจฉัยแยกโรค การประเมินประสิทธิผลของการรักษาและการพยากรณ์โรค และเงื่อนไขอื่นๆ ไม่มีข้อจำกัดทางการแพทย์สำหรับการใช้วิธีทางเซลล์พันธุศาสตร์
บทความอื่นๆที่น่าสนใจ อุณหภูมิ อธิบายเกี่ยวกับอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับห้องนอน
