ยีน ความถี่ที่การแลกเปลี่ยนเกิดขึ้นบนไซต์โครโมโซมระหว่าง ยีน เฉพาะสองตัวนั้นขึ้นอยู่กับระยะห่างระหว่างพวกมัน กล่าวอีกนัยหนึ่งคือ เมื่อระยะห่างระหว่างยีนของโครโมโซมหนึ่ง เพิ่มขึ้น ความน่าจะเป็นของการเชื่อข้ามระหว่างกันก็เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม แม้ในกรณีของการแลกเปลี่ยนระหว่างยีนของคู่ที่กำหนดในบรรพบุรุษทั้งหมด ของเซลล์สืบพันธุ์ ร้อยละของครอสโอเวอร์เซลล์สืบพันธุ์ไม่เกิน 50 เนื่องจากโครมาทิดสองในสี่ที่มีอยู่ในไบวาเลนต์
แต่ละอันเกี่ยวข้องกับการข้ามผ่าน เมื่อระยะห่างระหว่างยีนในกลุ่มเชื่อมโยงเพิ่มขึ้น ความน่าจะเป็นที่ครอสโอเวอร์หลายตัวจะเกิดขึ้นพร้อมกันในไซต์ที่สัมพันธ์กันก็เพิ่มขึ้น เนื่องจากการข้ามทุกๆ วินาที นำไปสู่การคืนค่าของการรวมกันของอัลลีลในโครโมโซมก่อนหน้านี้ด้วยระยะห่างระหว่างยีนที่เพิ่มขึ้น จำนวนของครอสโอเวอร์ เซลล์สืบพันธุ์ อาจไม่เพิ่มขึ้น แต่ลดลง ดังนั้น เปอร์เซ็นต์ของครอสโอเวอร์ เซลล์สืบพันธุ์ จึงเป็นการวัดระยะห่างที่เพียงพอระหว่างยีนสองตัว
ก็ต่อเมื่อพวกมันอยู่ใกล้พอที่จะแยกความเป็นไปได้ของการผสมข้ามครั้งที่สอง แยกแยะระหว่าง คลัตช์ที่ ไม่สมบูรณ์ และคลัตช์เต็ม การเชื่อมโยงที่สมบูรณ์ ในความเป็นจริงไม่มีการข้าม อาจเป็นลักษณะเฉพาะของสปีชีส์ของการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ในตัวแทนของเพศใดเพศหนึ่ง ตัวอย่างเช่น ในแมลงหวี่ตัวผู้ การใช้การวิเคราะห์ข้ามทำให้สามารถระบุได้ไม่เพียง แต่องค์ประกอบของยีนของกลุ่มเชื่อมโยงแต่ละกลุ่ม โครโมโซม แต่ยังกำหนดระยะห่างระหว่างยีนด้วย
อีกครั้งเกี่ยวกับการสืบทอดลักษณะการพัฒนาซึ่งเกิดจากการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล ธรรมชาติของการสืบทอดในหลายชั่วอายุคนที่มีลักษณะฟีโนไทป์ที่ซับซ้อนนั้นได้รับอิทธิพลในระดับหนึ่งจากการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีล การรวมกันของอัลลีลต่างๆ ของยีนดังกล่าวสามารถนำไปสู่ลักษณะของตัวแปรใหม่ การหายไปของลักษณะ การเปลี่ยนแปลงในรูปแบบของการเกิดขึ้นในลูกหลาน การมีปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกโดยตัวมันเอง
สามารถสืบทอดต่อกันโดยอิสระหรือเชื่อมโยงกัน สิ่งนี้ส่งผลต่อความถี่ที่การรวมกันของอัลลีลปรากฏในลูกหลานซึ่งสอดคล้องกับผลลัพธ์ฟีโนไทป์หนึ่งหรืออย่างอื่นของปฏิสัมพันธ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลที่รู้จักกันตั้งแต่พันธุศาสตร์คลาสสิก พอลิเมอร์ความสมบูรณ์ เอพิสตาซิส ด้านล่างนี้เราจะพิจารณารูปแบบของการสืบทอดลักษณะในกรณีของการสืบทอดอิสระของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลที่มีปฏิสัมพันธ์ การสืบทอดในปฏิกิริยาโพลีเมอร์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก
เมื่อสถานะของลักษณะถูกกำหนดโดยการกระทำร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลหลายตัว ซึ่งแต่ละยีนเกิดจากการซ้ำซ้อนของยูคาริโอต จะแสดงในจีโนไทป์ของเซลล์ร่างกายด้วยอัลลีลคู่หนึ่ง และการกระทำของยีนเหล่านี้ มีลักษณะเป็นสารเติมแต่ง ผลฟีโนไทป์ในรุ่นของสิ่งมีชีวิตมีบุคคลที่มีระดับความรุนแรงของลักษณะที่สังเกตแตกต่างกันซึ่งขึ้นอยู่กับปริมาณรวมของอัลลีล ของยีนที่สอดคล้องกัน ข้างต้นเป็นตัวอย่างของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบโพลิจีนิกของ
ลักษณะเช่นระดับของเม็ดสีของผิวหนังมนุษย์ ในการพัฒนาซึ่งยีนที่ไม่ใช่อัลลีลสี่ตัว มีส่วนร่วม ในการพัฒนาสิ่งที่ได้กล่าวไปแล้วเกี่ยวกับตัวอย่างนี้ เราสังเกตว่าในการแต่งงานของมูลัตโตและมูลัตโตนั้น ยีนทั้งสี่ชนิดต่างกัน และเป็นผลให้แต่ละ เซลล์สืบพันธุ์ 16 ประเภทในเด็ก ส่วนมีลักษณะของความน่าจะเป็นที่จะมีผิวสีมากที่สุดอีก 1 ต่อ 256 ส่วน ผิวสีน้อยที่สุดในขณะที่ส่วนที่เหลือเป็นเด็กที่มีค่าความเข้มของสีผิวระดับกลาง ตัวอย่างเป็นที่ทราบกันเมื่ออัลลีลเด่น
และอัลลีลด้อยของโพลียีนเป็นตัวกำหนดการพัฒนาของลักษณะที่แตกต่างกัน ดังนั้นในจีโนไทป์ของพืชหัวผักกาดฝรั่ง จึงมียีนสองตัวที่ควบคุมลักษณะร่วมกัน เช่น รูปร่างของฝัก เมื่อผสมข้ามไดเฮเทอโรไซโกตสำหรับยีนที่ระบุ จะสังเกตการแยกฟีโนไทป์ระหว่างลูกหลานในอัตราส่วน 15 ต่อ 1 โดยที่ลูกหลาน 15 หรือ 16 มีอัลลีลเด่นตั้งแต่หนึ่งถึงสี่ของยีนที่สอดคล้องกัน และ 1 หรือ 16 ไม่มีจีโนไทป์ของอัลลีลเด่นโดยทั่วไป
การสืบทอดในปฏิสัมพันธ์ที่สมบูรณ์ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก หากการก่อตัวของลักษณะฟีโนไทป์ต้องการการเสริม ของอัลลีลบางตัวของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก ดังนั้นลักษณะดังกล่าวสามารถปรากฏเฉพาะในบุคคลที่มีจีโนไทป์ประกอบด้วยชุดค่าผสมที่จำเป็นเท่านั้น ใน โดยเฉพาะอัลลีลเด่นของยีนที่มีปฏิสัมพันธ์ กล่าวอีกนัยหนึ่ง ลักษณะเฉพาะในสถานะหนึ่งๆ นั้นถูกสร้างซ้ำในฟีโนไทป์เฉพาะเมื่อมีอัลลีลเด่นของยีนที่สอดคล้องกันในจีโนไทป์เท่านั้น
และจะไม่เกิดซ้ำในกรณีที่ไม่มีอัลลีลเด่นอย่างน้อยหนึ่งอัลลีล ในกรณีนี้เมื่อบุคคล ไดเฮเทอโรไซกัส ถูกผสมข้ามกันลักษณะที่วิเคราะห์จะพบได้ในลูกหลานบางคน 9 หรือ 16 ในขณะที่ส่วนที่เหลือ 7 หรือ 16 จะหายไป นอกจากนี้ยังมีสถานการณ์ที่ยีนที่ไม่ใช่อัลลีลแต่ละตัวมีปฏิสัมพันธ์ในรูปแบบคอมพลีพาริตี ในกรณีที่ไม่มีอัลลีลเด่นของยีนอื่น ให้ลักษณะเฉพาะของตัวเอง ในขณะที่ทั้งสองแสดงอยู่ในจีโนไทป์ด้วยอัลลีลเด่น โต้ตอบให้ลักษณะอื่น
ในมนุษย์ ยีนที่ไม่ใช่อัลลีล 2 ยีนที่ควบคุมการสะสมของเม็ดสีดำและสีแดงในเส้นผม ซึ่งเป็นตัวกำหนดตัวแปรของสีผมตามธรรมชาติที่รู้จัก ด้วยการผสมผสานของอัลลีลบางอย่าง ทำให้เกิดลักษณะใหม่ เส้นผมที่เงางามเป็นพิเศษ การสืบทอดในปฏิสัมพันธ์ของ เลือดกำเดา ของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก จำได้ว่าในกรณี ของ เอพิสตาซิสหนึ่งในยีน แสดงออกทางฟีโนไทป์ก็ต่อเมื่อไม่มีอัลลีลบางตัวของยีนอื่น ในจีโนไทป์ พูดอย่างเคร่งครัดปฏิสัมพันธ์ของ เลือดกำเดา
ยีนอัลลีลิกถือได้ว่าเป็นตัวแปรของการทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิก แท้จริงแล้วเรากำลังพูดถึงความจริงที่ว่าแม้ในช่วง เอพิสตาซิส ในแง่ของลักษณะที่สอดคล้องกัน ฟีโนไทป์ของบุคคลขึ้นอยู่กับการรวมกันของอัลลีลของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลในจีโนไทป์ของพวกเขา ดังนั้นการแยกตามฟีโนไทป์ของลูกหลานจากการข้ามไดเฮเทอโรไซโกตสำหรับยีนของลักษณะที่วิเคราะห์อาจแตกต่างกัน
ในเอพิสตาซิส ที่โดดเด่นเมื่ออัลลีลเด่นของยีนหนึ่ง ป้องกันการแสดงลักษณะทางฟีโนไทป์ของอัลลีลใดๆ ของยีนอื่น การแยกฟีโนไทป์สามารถอยู่ในอัตราส่วน12 ส่วน 3 ต่อ 1 หรือ13 ต่อ 3 ด้วยเอพิสตาซิส ถอยยีนที่กำหนดการพัฒนาของลักษณะใดๆ ไม่ปรากฏตัวในฟีโนไทป์ใน โฮโมไซโกตถอย สำหรับยีนอื่น การแยกตามฟีโนไทป์ของลูกหลานจากการผสมข้ามไดเฮเทอโรไซโกตจะให้อัตราส่วน 9 ส่วน 3 ต่อ 4
อัตราส่วนข้างต้นของบุคคลที่มีฟีโนไทป์ต่างกันระหว่างรุ่นลูก แยกตามฟีโนไทป์ ที่ได้จากการผสมข้ามเฮเทอโรไซโกตหรือในการวิเคราะห์การผสมข้าม ในสถานการณ์ที่การทำงานร่วมกันของยีนที่ไม่ใช่อัลลีลิกเกิดขึ้น เช่นเดียวกับในกรณีของการผสมข้ามโมโนหรือไดไฮบริด กับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบเอกเทศแบบโมโนเจนิกและแบบอื่นๆ มีความน่าจะเป็น
บทความอื่นๆที่น่าสนใจ เซลล์โมเลกุล เกี่ยวกับความหลากหลายของโมเลกุลขนาดใหญ่
