โรงเรียนบ้านบ่อพระ

หมู่ที่ 9 บ้านบ่อพระ ตำบลอิปัน อำเภอพระแสง จังหวัดสุราษฎร์ธานี 84210

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

077-369123

ดีเอ็นเอ อธิบายดีเอ็นเอในโครโมโซมและไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ

ดีเอ็นเอ ในโครโมโซมเชื่อมต่อกับโปรตีน นี่คือโครมาตินดั้งเดิมซึ่งแสดงโดยฮิสโตน โปรตีนพื้นฐานหรืออัลคาไลน์ที่อุดมไปด้วยอาร์จินีนและไลซีน ฮิสโตนเกิดจากประจุบวก สร้างพันธะไอออนิกกับกลุ่มฟอสเฟตที่มีประจุลบ ซึ่งอยู่ด้านนอกของเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ ฮิสโตนมี 5 คลาส H1,H2A,H2B,H3 และ H4 ฮิสโตน H1 นั้นยาวเป็น 2 เท่าของส่วนอื่นๆและมีหน้าที่รับผิดชอบในความสมบูรณ์ ของโครงสร้างนิวคลีโอโซมของโครโมโซม

มีหนึ่งนิวคลีโอโซมต่อหนึ่งโมเลกุลของฮิสโตน H1 การทำให้เสถียรของโครมาตินดั้งเดิม มีให้โดยส่วนใหญ่จากการทำงานร่วมกันของฮิสโตน 2 ตัว H1 และ H3 นอกจากนี้ยังไม่รวมการมีส่วนร่วม ของโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนที่เป็นกรด จำนวนของพวกเขามีขนาดเล็กและแตกต่างกันไป โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนมีส่วนเกี่ยวข้องในการก่อตัวของ ดีเอ็นเอ วนยาวที่ยึดติดกับโครงสร้างโปรตีนตามแนวแกน ธรรมชาติของโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนยังไม่เป็นที่เข้าใจ

ประกอบด้วยโปรตีนเชิงซ้อน เอนไซม์และโปรตีนควบคุม หน่วยที่ไม่ต่อเนื่องของโครโมโซมคือนิวคลีโอโซม ซึ่งเป็นอนุภาคขนาดประมาณ 200 bp มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 10 นาโนเมตรและกระดูกสันหลังของโปรตีน ฮิสโตนออคทาเมอร์ รวมถึง 2 โมเลกุลของฮิสโตนแต่ละตัวยกเว้น H1 นี่คือโครมาตินซึ่งคล้ายกับลูกปัดบนด้าย ลิงเกอร์ดีเอ็นเอ 30 ถึง 40 bp ถูกพันรอบแกนหลักโปรตีนตามความยาว เส้นผ่านศูนย์กลางของมันคือ 2 นาโนเมตร

ดีเอ็นเอวางที่ระดับนิวคลีโอโซม ระดับที่ 1 ของการจัดระเบียบโครงสร้างของเธรดโครโมโซม ที่ระดับซูเปอร์นิวคลีโอโซมครั้งที่ 2 ขององค์กรเส้นผ่านศูนย์กลางของเธรดโครโมโซม โครมาตินไฟบริลคือ 30 นาโนเมตรนี่คือระดับของโครโมโซม เมตาเฟสแบบจำลองโซลินอยด์ในระดับนี้ นิวคลีโอโซมที่มีบริเวณตัวเชื่อมโยงของดีเอ็นเอด้ายโครมาตินหนา 30 นาโนเมตร ลูปของเธรดโครมาตินที่ติดอยู่กับโปรตีนที่รองรับส่วนกลาง

ไฟบริลที่ไม่ใช่โครมาตินประกอบด้วยนิวคลีโอโซมที่อัดแน่น และลูปของมันติดอยู่กับโปรตีนสนับสนุนส่วนกลาง การมีอยู่ของระดับที่ 3 อีกระดับหนึ่งของการจัดระเบียบโครงสร้างของเธรดโครโมโซมก็สันนิษฐานเช่นกัน อาจเป็นไปได้ว่าควรสอดคล้องกับโครงสร้างของนิวเคลียส ระหว่างเฟสที่สังเกตได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง อินตรอนเป็นส่วนของโครโมโซม อาจรวมอยู่ในโครงสร้างของยีนหรือไม่ก็ได้ ตามกฎแล้วอินตรอนไม่มีข้อมูลที่จำเป็น

ดีเอ็นเอ

สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน ในส่วนดังกล่าวดีเอ็นเอของโครโมโซมยังคงอยู่ ในสถานะเฉื่อยทางพันธุกรรมที่ควบแน่น ไม่ใช้งานนี่คือเฮเทอโรโครมาติน ในเวลาเดียวกัน บริเวณการทำงานของโครโมโซม หรือยูโครมาตินจะควบแน่นน้อยลงและมีการใช้งานมากขึ้น ความแตกต่างทางสัณฐานวิทยาของโครโมโซม ถูกกำหนดโดยความแปรปรวนของการควบแน่นของดีเอ็นเอ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อต้องผ่านวัฏจักรการควบแน่นที่สมบูรณ์

โดยจุดเริ่มต้นของไมโทซิสบางบริเวณของโครโมโซม ระหว่างเฟสจะลดขนาดลงเป็นยูโครมาติน ในขณะที่บริเวณอื่นยังคงอยู่ในสถานะควบแน่น เฮเทอโรโครมาตินตลอดวัฏจักรไมโทซิสทั้งหมด ในโครโมโซมเมทาเฟส การแบ่งส่วนนี้ออกเป็นยูโครมาติน และเฮเทอโรโครมาตินจะยังคงอยู่ และเฮเทอโรโครมาตินจะรุนแรงที่สุด ตัวอย่างเช่น การตีบรองของแขนยาวของโครโมโซมคู่ที่ 1,9 และ 16, แขนสั้นของโครโมโซม อะโครเซนทริคและแขนยาวของโครโมโซม Y

ซึ่งมียีนโครงสร้างไม่ดีหรือไม่มีเลย ในทางตรงกันข้าม ยูโครมาตินนำข้อมูลไปใช้ผ่าน mRNA โครโมโซมเป็นโครงสร้างที่มีขนาดเชิงเส้นมากกว่าขวาง ในระยะเมตาเฟสของไมโทซิส ความยาวรวมของชุดโครโมโซมเดี่ยวที่มีระดับการควบแน่นโดยเฉลี่ยคือประมาณ 1,500 ไมโครเมตร โดยมีเส้นผ่านศูนย์กลางโครมาทิดประมาณ 0.5 ไมโครเมตร การเปรียบเทียบค่าเหล่านี้บ่งชี้ ถึงขนาดพิเศษของการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพของโครโมโซมเธรด

ในระหว่างการเปลี่ยนจากสถานะอินเตอร์เฟส เป็นสถานะเมตาเฟส ซึ่งรวมถึง 2 กระบวนการที่สัมพันธ์กัน ความยาวลดลงหลายเท่าและเส้นผ่านศูนย์กลางเพิ่มขึ้นหลายเท่า ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอเป็นระบบพันธุกรรมกึ่งอิสระที่ทำงานภายใต้การควบคุมของดีเอ็นเอ นิวเคลียร์มันเป็นดีเอ็นเอแบบวงกลมเดียวที่เป็น 16,569 นาที ในปัจจุบันได้มีการอธิบายคุณสมบัติของโครงสร้างและการทำงานของไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ มีอย่างน้อย 10 รายการที่แตกต่างจากดีเอ็นเอนิวเคลียร์

ประการแรก ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ เป็นแบบกึ่งอิสระมีความเป็นไปได้ของการถ่ายโอนระหว่างเซลล์มนุษย์ ที่เพาะเลี้ยงในกระบวนการหลอมรวม และการแยกออร์แกเนลล์ ประการที่ 2 ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ เข้าสู่เซลล์ผ่านทางสายเลือดของมารดาเท่านั้น ประการที่ 3 ไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ ผ่านการคัดเลือกซ้ำระหว่างทั้งไมโทซิสและไมโอซิส ดังนั้น จึงพบส่วนผสมของไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอ กลายพันธุ์และปกติในเซลล์เดียว ในระหว่างไซโตไคเนซิสแบบไมโทติค รวมถึงไมโอติก สัดส่วนของไมโทคอนเดรียดีเอ็นเอทั้ง 2 จะแปรผันอย่างมีนัยสำคัญในเซลล์ลูกสาว จนถึงการก่อตัวของโฮโมพลาสมีในเซลล์เหล่านั้น

บทความอื่นๆที่น่าสนใจ สมาร์ตโฟน อธิบายเกี่ยวกับประโยชน์ของสมาร์ตโฟนและร่างกายของคุณ